تويت
مجموعة OH- في الفينولات منشطة للحلقة الأروماتية مثلها مثل المجموعة الأمينية، لذا تخضع الفينولات لتفاعلات الاستبدال الالكتروفيلية.
- تتوجه المجموعات البديلة الجديدة إلى موضعي أرثو وبارا فهي المواضع الغنية بالالكترونات مقارنة بالموضع ميتا.
تفاعل ريمر - تيمان Reimer Teiman للفينول
- تفاعل ريمر - تيمان هو تفاعل الفينول مع الكلور فورم في الوسط القاعدي، وينتج مركب ٢ - هيدروكسي بنزالدهيد (ناتج رئيسي) إذا ماسخن خليط التفاعل عند درجة حرارة 60 مo
وإذا كان أحد موضعي أرثو مشغولاً فإن الاستبدال يحدث في الموضع بارا كما يتضح من المثال التالي:
أما فيما يتعلق بالنسبة المئوية للمردود فإنها تختلف باختلاف مشتق الفينول الداخل في التفاعل، وقد وجد أنها تتراوح من ٥ إلى ٣٥% بشكل عام.
- وتشتمل ميكانية هذا التفاعل على نشوء ثنائي كلورو كربين من تفاعل الكلوروفورم مع القلوى.
يهاجم بعد ذلك ثنائي كلورو كربين أيون الفينوكسيد ليعطي مركب وسطي لا يلبث أن يتحلل مائياً كما يتبين من التالي:
- تتوجه المجموعات البديلة الجديدة إلى موضعي أرثو وبارا فهي المواضع الغنية بالالكترونات مقارنة بالموضع ميتا.
تفاعل ريمر - تيمان Reimer Teiman للفينول
- تفاعل ريمر - تيمان هو تفاعل الفينول مع الكلور فورم في الوسط القاعدي، وينتج مركب ٢ - هيدروكسي بنزالدهيد (ناتج رئيسي) إذا ماسخن خليط التفاعل عند درجة حرارة 60 مo
وإذا كان أحد موضعي أرثو مشغولاً فإن الاستبدال يحدث في الموضع بارا كما يتضح من المثال التالي:
أما فيما يتعلق بالنسبة المئوية للمردود فإنها تختلف باختلاف مشتق الفينول الداخل في التفاعل، وقد وجد أنها تتراوح من ٥ إلى ٣٥% بشكل عام.
- وتشتمل ميكانية هذا التفاعل على نشوء ثنائي كلورو كربين من تفاعل الكلوروفورم مع القلوى.
يهاجم بعد ذلك ثنائي كلورو كربين أيون الفينوكسيد ليعطي مركب وسطي لا يلبث أن يتحلل مائياً كما يتبين من التالي: