تويت
ابتكار أول دواء في العالم لعلاج الاعتلال العضلي
آخر تحديث: 15:58-16 مايو 2024 م ـ 08 ذو القِعدة 1445 هـ
نُشر: 15:57-16 مايو 2024 م ـ 08 ذو القِعدة 1445 هـ
TT
20أعلن مدير المركز المشترك للتكنولوجيات الوراثية بجامعة بيلغورود الوطنية الروسية للبحوث أليكسي ديكين، أن أول دواء في العالم لعلاج الاعتلال العضلي اجتاز بنجاح الاختبارات ما قبل السريرية. مبينا أن العلماء يعتزمون هذا العام تقديم طلب لوزارة الصحة للحصول على موافقة لإجراء الاختبارات السريرية على المرضى. وذلك وفق ما ذكرت وكالة أنباء «تاس» الروسية.
وقال ديكين «ان الاعتلال العضلي (ضمور ميوشين)، هو مرض متقدم نادر يحدث لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم على 35 عاما. ويرجع ذلك إلى عدم وجود البروتين المسؤول عن سلامة الخلايا العضلية». مؤكدا «ان الدواء ابتكر بالاشتراك مع شركة Artgen Biotech، وقد اقترحنا طريقة لعلاج المرض عن طريق توصيل الجين الذي يشفر البروتين المفقود إلى الخلايا العضلية بطريقتين؛ استخدام الفيروسات أو البلازميدات المرتبطة. حيث درس الباحثون شكلي الدواء كليهما من حيث الفعالية والسلامة»
- موسكو: «الشرق الأوسط»
آخر تحديث: 15:58-16 مايو 2024 م ـ 08 ذو القِعدة 1445 هـ
نُشر: 15:57-16 مايو 2024 م ـ 08 ذو القِعدة 1445 هـ
TT
20أعلن مدير المركز المشترك للتكنولوجيات الوراثية بجامعة بيلغورود الوطنية الروسية للبحوث أليكسي ديكين، أن أول دواء في العالم لعلاج الاعتلال العضلي اجتاز بنجاح الاختبارات ما قبل السريرية. مبينا أن العلماء يعتزمون هذا العام تقديم طلب لوزارة الصحة للحصول على موافقة لإجراء الاختبارات السريرية على المرضى. وذلك وفق ما ذكرت وكالة أنباء «تاس» الروسية.
وقال ديكين «ان الاعتلال العضلي (ضمور ميوشين)، هو مرض متقدم نادر يحدث لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم على 35 عاما. ويرجع ذلك إلى عدم وجود البروتين المسؤول عن سلامة الخلايا العضلية». مؤكدا «ان الدواء ابتكر بالاشتراك مع شركة Artgen Biotech، وقد اقترحنا طريقة لعلاج المرض عن طريق توصيل الجين الذي يشفر البروتين المفقود إلى الخلايا العضلية بطريقتين؛ استخدام الفيروسات أو البلازميدات المرتبطة. حيث درس الباحثون شكلي الدواء كليهما من حيث الفعالية والسلامة»