تويت
39 شخصاً حولتهم جيناتهم وحالاتهم المرضية النادرة إلى أشخاصٍ فريدين
من
قاسم أحمد
نسمعُ كثيراً عن أشخاصٍ ولدوا مختلفين، لكنَّ الطبيعة هُنا أخذت هذا الموضوع إلى مستوىً آخر، وكانت النتيجة مزيجاً من الجينات التي أوجدت أشخاصاً مذهلين.
قمنا بإعدادِ قائمةً لأكثر الحالات الغامضة التي ستجعلك مذهولاً، مثل علامات الولادة الغريبة وغيرها الكثير من الحالات، من منا لا يحب قوة التحول الجينية الخارقة هذه.
أثناء تصفحك لحالات هؤلاء الناس، لا تنسى أن تشاركنا حالتكَ المفضلة في التعليقات، وأخبرنا ما إن كنت تمتلك صفةً مميزةً خاصةً بك؟
1. طفلةٌ صغيرة ولدت برقعةِ شعرٍ بيضاء مشابهة تماماً لحالة والدتها
صورة: Catersاشتهرت شخصية الفتى الشرير (Sweeney Todd) بالرقعة الرمادية من الشعر التي تُعرف بالبهاق الجزئي (Poliosis).
توصيف هذه الحالة بسيط، وهو خللٌ في إفراز الخلايا الصباغية لمادة الميلانين، فيأخذ الشعر بالنمو خالياً من الصباغ.
يكون هذا المرض إما وراثياً أو يحصل بسبب مرضٍ وراثيّ مثل piebaldism. جاءت كلمة Poliosis من الكلمة اليونانية pilios والتي تعني رماديّ.
2. تمعن في عينيّ هذا الطفل. حالته تسمى متلازمة Waardenburg
صورة: faray_officialمتلازمة Waardenburg هي حالة وراثية نادرة للغاية وتحصلُ لدى شخصٍ واحدٍ من بين 40000 شخص. سُميت تيمناً باسمِ طبيب عيون هولندي شخّص المتلازمة لأول مرةٍ في عام 1951.
يعتبر لون القزحية المميز من العلامات الأكثر شيوعاً لمتلازمة Waardenburg، وتؤثر على تصبغات الشعر والجلد والعينين. الأعراض الشائعة الأخرى هي التغيرات في الرؤية وفقدان السمع.
3. علامة الولادة المدهشة لدى هذا الطفل
صورة: Gurjeمعظمنا يحمل علامة ولادةٍ واحدة أو أكثر. إنها مألوفة لدرجة أنّ لا أحدَ يعيرها اهتمامًا. تظهر علامات الولادة (الوحمات) بعد فترةٍ وجيزة من الولادة وتحدث بسبب فرط نمو الأوعية الدموية والخلايا الصباغية والكيراتينية. يتلاشى بعض الوحمات مع مرور الوقت، بينما يبقى البعض الآخر لبقية حياتنا. من المؤكد أنّ سبب هذه الوحمات ليسَ شيءً خاطئً قامت به الأمهات أثناء الحمل. إنها محض صدفةٍ.
4. صهباء لديها متلازمة مغايرة اللون. تحفة وراثية!
صورة: sturgio_garciaغالباً، لا يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة تغاير الألوان والتباين في لون العيون معاً من أعراضٍ أخرى. حالياً يُنظر إلى ظاهرة تباين لون العينين على أنها جمالٌ من نوعٍ خاص، ويستخدم العديد من المشاهير العدسات للوصول لهذا المظهر الفريد.
حالياً تؤكد الإحصائيات وجود 70 إلى 140 مليون شخص في العالم بشعرٍ أحمر. لكن من النادر الحصول على هاتين الميزتين غير العاديتين في آن واحد!
5. قزحية مقسومة إلى نصفين
صورة: Szymon Podubny Photosتُعرف الحالة باسم sectoral heterochromia. ما يعني أن جزءاً فقط من قزحية عينٍ واحدة له لون مغاير عن باقي القزحية. هذه الحالة نادرة ولا تظهر معها أعراض مرافقة أو مشاكل خطيرة. بالإضافةِ لذلك هذه الحالة آسرةٌ للنظر!
6. عيون مميزة لمصاب بالمهق
صورة: Sorranneأُصيب هذا الشخض بالمهق (اضطرابٌ خلقيّ يتميز بغياب صبغة الجلد والشعر والعينين). يعاني واحدٌ من بين 18000 إلى 20000 شخص من نوعٍ ما من المهق في الولايات المتحدة. يعود لون عينيه الأزرق والأرجواني في الصورة إلى انعدام وجود صباغ الميلانين في العين. في بعض الحالات المتقدمة تظهر الأوعية الدموية من خلال القزحية ويمكن أن تبدو العيون حمراء أو وردية.
7. يُعاني Zhang من وحمةٍ صبغية عملاقة ونادرة، تُعرف باسم الشامات العملاقة
صورة: bobbydigitalFTWالشامات الضخمة العملاقة هي خللٌ جينيّ خَلقيّ ينتج عنه بقع شعرية من الجلد الداكن. تظهر عادةً عند الولادة أو تبدأ بالنمو في السنة الأولى من حياة الطفل.
تكون هذه البقع ذات الألوان الداكنة صغيرةً عند الأطفال، لكن في أغلبِ الأحيان تنمو معهم. يعتقد العلماء أن اضطرابات الخلايا الصباغية ( تنتج هذه الخلايا الموجودة ضمن الجلد صباغ الميلانين الذي يعطي الجلد لونه ). هي المسئولة عن الوحمات الضخمة. يمكن أن يكون الشعر الذي ينمو من هذه الوحمات بنياً أو حتى أسوداً مزرق.
8. متلازمة الشعر غير القابل للتسريح، يوجد حوالي 100 شخصٍ في العالم لديهم هذه المتلازمة
صورة: shilahmadisonتعاني الطفلة (شيلا كالفيرت يين) من متلازمة الشعر غير القابل للتسريح كما في الصورةِ أعلاه، وقد قالت والدتها أنها تحظى بالكثير من الانتباه سواء كان إيجابياً أو سلبياً، كما أنها طفلة قوية تتعامل مع العقبات بشجاعةٍ كبيرة ولديها نظرة مذهلة لما حولها.
التعايش مع متلازمة UHS يفرض على (شيلا) روتيناً للعناية بالشعر يختلف عن روتين الأشخاص الطبيعيين، فهو روتين يوميّ طويلٌ ومؤلم، ذلك أنها لا نستخدم الفرشاة إلا إذا كانت هناك حاجةٌ فعلاً.
يتكسر شعر الفتاة من الجذور، مما يعني أنه يلزم تطبيق الكثير من العلاجات يومياً. يتم غسيل الشعر مرةً أو مرتين في الأسبوع وهذا أمرٌ لابد منه للأشخاص المصابين ب UHS. حالة الطفلة (شيلا) نادرة للغاية، اكتُشفت من قبل عائلتها عن طريق الصدفة.
قالت والدتها أن كل يوم يمر بمثابة يومٍ تعليميّ للعائلة، في قولها: ”بالمساعدة التي نقدمها لها للتأقلم مع متلازمة UHS، نحرز تقدماً ونهيؤها لتستطيع الاعتماد على نفسها بذلك“.
اكتشفت العائلة المتلازمة عن طريق الصدفة. كانت (شيلا) في المستشفى لإجراء عملٍ جراحيّ بسيط، فسأل الطبيب إذا كانت العائلة على علمٍ بحالتها. لم تكن لديهم فكرة، لكنّ الطبيب شرح كل شيءٍ، وتعرفوا في النهاية على حالة طفلتهم.
تعتقد والدتها أن الناس لم يعرفوا UHS قبل متابعة حساب ابنتها على إنستغرام. ولكنّ سرعان ما تلقت العائلة حوالي 100 رسالة من أشخاص يرسلون لهم الصور ويطرحون أسئلة حول شعرها. تعلم Celeste بوجود حالات أخرى مثل ابنتها وتقول: ”نأمل أن تعرف (شيلا) أنها ليست وحدها“.
9. البهاق يؤثر على جانبٍ واحدٍ من وجه هذا الرجل
البهاق هو حالة طويلة الأمد تحدث بسبب نقص الميلانين ( صباغ الجلد ). مسببةً بقعاً على الجلد ومن الشائع حصولها على الوجه واليدين والرقبة وتجاعيد الجلد. تعتبر المناطق المصابة أكثرَ عرضةً لحروق الشمس، لذلك يُنصح المصابون باستخدام واقي شمس بعامل حماية عالٍ. من أشهر الحالات لمرض البهاق مغني البوب Michael Jackson وعارضة الأزياء Winnie Harlow.
10. تملك هذه المرأة 6 أصابع في كل يد
صورة: Designer_Drugzذكر مقال نشرته مؤخراً مجلة الجمعية الأمريكية لجراحيّ التجميل أن واحداً من (700-1000) شخص يولدون بحالة ”تعدد الأصابع“. يعني ذلك وجود أصابع إضافية لليدين أو أصابع إضافية لإحدى القدمين أو كليهما جراء التشوهات الشائعة للأطراف.
ومع انتشار هذه الحالات، يُعتقد أن تعدد الأصابع يُقدّم بعض الفوائد العملية لصاحبها. قدمت جامعة فرايبورغ دراسةً تنصُّ على أنّ الأشخاص أصحاب الأطراف متعددة الأصابع لديهم مرونة أكثر من الأفراد العاديين.
11. آذان الجنيات الصغيرة
صورة: fairylegalتُعرف هذه الأذن الشبيهة بأذن الجنية الصغيرة Elf (حدبة داروين) مشيرةً للحالة الخلقية للأذن التي تتسبب في حافة سميكة للأذن. تم اكتشافها في 10.5٪ من السكان البالغين الأسبان، و40٪ من السكان البالغين الهنود، و58٪ من أطفال المدارس السويدية. لكنّ تأثير الوراثة على هذه الحالات لا يزال مبهماً.
12. لدى هذه المرأة حالة «ازدواج الأهداب» التي تسبب نمو الرموش في صفوفٍ متعددة
صورة: nisambredliتعدُّ حالة ازدواج الأهداب داءً خلقياً نادراً حيث ينمو لصاحبها صفين من الرموش. الصف الثاني من الرموش يمكن أن يتكون من عدة شعيراتٍ مبعثرةٍ أو قد يكون عبارة عن صف شعيرات مكتمل. عادةً، تكون شعيرات هذا الصف الثاني أرق وأقصر وأقل كثافةً.
يؤثر داء ازدواج الأهداب غالباً على الجفون الأربعة. ومع ذلك، في بعض الحالات، يعاني الأشخاص من رموش تنمو من جفنٍ واحدٍ فقط وقد تنمو من الجفن السفليّ فقط. قد لا يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذا الداء أية أعراضٍ إضافية، ولكنّ البعض منهم أكثر حساسيةً للضوء، والبعض الآخر معرضٌ لتهيجٍ في القرنية أو التهاب الملتحمة.
13. عيون غريبة تبعث على التأمل
صورة: Nira_kawaiiقد يكون السبب إحدى هاتين الحالتين: أولاً حالة Coloboma، وهي عبارة ٌعن ثقبٍ في هيكل العين ويؤثر في الغالب على القزحية فقط. لكن Coloboma في غاية الندرة، ويقتصر تأثيرها على أقل من طفلٍ واحد لكلّ 10 ألاف مولود.
تكون الحالة الأخرى مرضية قشرية Corectopia، حيث يشرد البؤبؤ من موقعه في وسط العين. قد يحتاج بعض مرضى Corectopia إلى جراحةٍ لتصحيح وضع الحدقة.
14. نصف وجه هذه المرأة مصاب بالبهاق
صورة: v_mariieيوجد نوعان رئيسيان للبهاق: البهاق من جانبٍ واحد ويطلق عليه ”البهاق المقطعي“ والثاني يطلق عليه ”البهاق الشامل“ وينتج عنه تصبغ متماثل للغاية.
صورة: v_mariieيبدأ البهاق المقطعي غالباً عند الأطفال والشباب ويقتصر تأثيره على جانبٍ واحد من الجسم. بعبارةٍ أخرى، هذا النوع من البهاق غير متماثل. عادةً، ينتشر البهاق المقطعيّ لمدة عامٍ أو عامين ثم يبقى خامداً لبقية حياة الشخص.
15. ولدت هذه المرأة بشعرٍ أشقر و بنيّ
صورة: Mother_of_Bambiمن المعروف أنَّ لون الشعر يمكن أن يتغير خلال مراحل العمر. يمكن أن تولد بشعرٍ أشقر، ويتغير للون البني عندما تنمو، متحولاً للون الأسود الداكن عندما تصبح بالغاً. الأكثر غرابةً ولادة أشخاصٍ بشعرٍ أسود ثم تحوله للون الأشقر! يعتبر علم وراثة الشعر في غاية الغموض!
يمتلك الأشخاص الذين يقضون أوقاتهم تحت أشعة الشمس شعراً أفتح من غيرهم ،يمتلك البعض الأخر خصلات شعر بألوانٍ طبيعيةٍ مختلفة! أليسَ أمراٌ رائع؟
16. على الرغم من أن قامتها لا تتعدى 151 سم، فإن أصابع أقدام هذه المرأة طويلة بشكل مبالغ فيه
صورة: dcard.twأُصيبت هذه المرأة على الأرجح بـArachnodactyly، وهي متلازمة تُعرف أيضاً باسم (أصابع العنكبوت). تكون أصابع المصاب بهذه الحالة طويلة ونحيلة بشكلٍ مذهل، خاصةً عند مقارنتها بكف اليد ومشط القدم.
صورة: dcard.twيمكن أن تولد هذه المتلازمة مع الشخص ويمكن أن تستجد في مراحل أخرى من الحياة. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة Arachnodactyly ليس لديهم أيةَ مشاكل صحية كامنة. لسوء الحظ يمكن أن ترتبط هذه الحالة مع بعض الحالات الأخرى، مثل متلازمة (مافان)، التي من أعراضها طول غير طبيعي في الأذرع، الأرجل، الأصابع في اليدين والأقدام، مفاصل مرنة، والأخطر من ذلك مشاكل في القلب.
17. يملك هذا الشخص حلقة بنية أشبه بخاتم في عينه رزقاء اللون
صورة: excynimphicaتتشكل العيون البنية من التوزيع المختلف للميلانين في القزحية. تتكون الألوان المتنوعة للقزحية بسبب اختلاف في كميات الميلانين ومكان تموضعه. (الميلانين هو صباغ بني داكن).
تحتوي العيون البنية على كميات كبيرة من الميلانين الذي يمتص الضوء ويعطيها لونها، في حين تمتص الكميات القليلة من الميلانين كمية أقل من الضوء وهذا يسبب تبعثر الضوء معطياً القزحية لونها الأزرق أو الأخضر. يمكن أن يتوزع الميلانين عشوائياً في أجزاءٍ مختلفة من القزحية مما يعطي لعينيك مزيجاً رائعاً من الألوان المتباينة.
18. تمتلك هذه الطفلة رموشاً بألوانٍ مختلفة
صورة: ashkeiتتعدد أسباب حدوث هذه الظاهرة. إحداها متلازمة ازدواج الأهداب حيث يكون لدى الأشخاص صفاً ثانياً من الرموش الرقيقة، القصيرة، وقليلة الكثافة. قد يكون السبب هو مرض البهاق و التوزع غير المتجانس للميلانين في الجسم حيث تتأثر أجزاء من الجسم بالمهق. من الممكن أن يكون المسبب شيئاً أخر وعلى أية حال، من المبكر معرفة السبب. لكنها حالة مذهلة!
19. سرة بطن هذا الرجل تجذب له الكثير من التعليقات
صورة: Swirlxxسرة البطن هي ندبة تظهر عند فصل الحبل السري لحظة الولادة مباشرةً. بعبارةٍ أخرى، سرة البطن هي مكان اتصال الحبل السري بالجسم.
يمكن أن تختلف أشكال الندبات سواء بالشكل أو الحجم وهنالك أنماطٌ متعددة. النمط الأكثر شيوعاً هو المسمى innies أو الندبة التي تكون متكورة إلى الداخل. نوع السرة التي تمتلكها مرتبط بالطريقة التي تشكلت بها الندبة. لذلك إذا كانت لديك الندبة المسماة Outie فإن نسيج هذه الندبة سينبثق نحو خارج البطن بدلاً من داخله.
20. ولد هذا الطفل بـ12 إصبعا كامل النمو ومكتملاً وظيفياً
صورة: FORTYACR35تُعرف هذه الحالة باسم تعدد الأصابع Polydactyly وتُطلق على الأشخاص المولودين بأصابع إضافية. يأتي اسمها من اليونانية من Poly، والتي تدل على التعدد، وDactylos التي تشير إلى الأصابع.
يوجد ثلاثة أنواعٍ مختلفة من الحالة –الزندي والقطري والمركزي. يتم تناقل هذه الحالة بين أجيال العائلة، و يُعتقد أنها حالةً وراثيةً.
21. إبهام ضخمٌ للغاية
صورة: BeardedGlassمن غير المعروف تماماً سبب تضخم إبهام هذا الشخص. ولكن في السنوات الأخيرة، ازداد عدد الأشخاص الذين يعانون من التضخم والسبب غالباً استخدام الهواتف الذكية بإفراط. في الواقع، يكون الإبهام في اليد المسيطرة أكبر بـ 15% من اليد الأخرى.
يقول معالج اليد (نيكولا جولدسميث) أن ”النقر بالإبهام يمكن أن يزيد من طول وكثافة العضلات“. ونتيجة لذلك، يمكنك ملاحظة بعض التغييرات الموضعية في إبهاميك، خاصةً بإهمالك لهاتفك لفترات طويلة من الزمن.
22. ولدت هذه الطفلة مصابةً بمتلازمة Polydactyl، مع إبهامين في كل يد
صورة: LucipurrHortlerتُعرف حالة تعدد الأصابع Polydactyl بإمكانية حصول الشخص المصاب على أصابع إضافية في اليدين أو القدمين أو كليهما. غالباً هذه الحالة وراثية وتُعرف أيضاً بأنها تحصل للشخص الذي يحمل أصابع أكثر من الحالة العادية.
على أية حال، متلازمة Polydactyl تختلف من شخصٍ لآخر. تتجسد أحياناً على شكل أصابع قدم أو يد كاملة النمو. تظهر لدى أشخاص آخرين بشكل أصابع تحتوي بعض العظام بدون مفاصل. البعض الآخر لديه كتلة صغيرة من الأنسجة الرخوة، والمعروفة أيضاً باسم Nubbin. (إذا كنت من معجبي مسلسل فريندز، ستتذكر أن تشاندلر بينغ ادعى امتلاكه Nubbin في السابق).
23. التصاق الأصبعين الوسطى والبنصر
صورة: NTOOOOقد يكون السبب وراء ذلك متلازمة بسيطة، وهي حالة طبية لأصابع اليدين والأقدام الملتصقة. إنها من أكثر الحالات شيوعاً ويؤثر على طفلٍ واحدٍ من بين 2000 إلى 3000 طفل كل عام.
وفقاً لمستشفى فيلادلفيا للأطفال، تحدث الحالة أثناء وجود الطفل في الرحم. خلال الأسبوع السابع إلى الثامن من نمو الجنين، تنفصل أصابع اليدين والأقدام عن بعضها. تعتبر الأصابع المنفصلة والطبيعية في غاية الأهمية في مرحلة الطفولة المبكرة حيث يطور الطفل بسرعة مهاراته الحركية.
24. زاوية الانفراج بين أصبعي هذه المرأة واسعة بشكل كبير
صورة: Paulpr0تتطلب مثل هذه الحالات فحصاً لفرط حركة المفاصل. هذا هو الغرض من نظام فحص Beighton. يقيس النظام إمكانية حركة الأصابع والمرفقين والركبتين والعمود الفقري وفقاً لمقياسٍ من 9 نقاط. يتلخص الاختبار السابق بما يلي: ضع راحة اليد والساعد على سطحٍ ما مع وضع راحة اليد على أصابعك هل يمكنك رفع إصبعك الخامس وثنيه أكثر من 90 درجة؟ إذا استطعت فعلها تحصل على نقطة. تابع قياس حركة باقي أجزاء الجسم لمعرفة النتيجة النهائية.
25. ولد هذا الطفل مصاباً بداء Coloboma في عينيه
صورة: Taylor_Satineيُعرّف داء Coloboma بأنه شذوذ في العين يحدث عادةً قبل الولادة. يتميز بنسيج مفقود داخل هيكل العين. ويعطي لحدقة العين مظهر (ثقب المفتاح)،غالباً هذا لا يعني فقدان الرؤية. ولكن إذا كانت الحالة متقدمة والورم كبير ومؤثر على العصب البصري قد يسبب فقداناً للرؤية. لسوء الحظ، لا يمكن أن تُعالج هذه الحالات باستخدام النظارات أو العدسات اللاصقة.
26. هذا الشخص لديه قزحية تنمو على الحدقة
صورة: alexiodingمن الوارد جداً أن يكون لدى هذا الشخص غشاء حدقي مستمر (PPM)، تحتوي العين بهذه الحالة على خيط من الأنسجة يعبر الحدقة. يستخدم الجنين الغشاء الحدقي كمصدر لتزويد العدسة بالدم. يضيع بعد الولادة بين سن 4 إلى 8 أسابيع. تعتبر كمية قليلة من الغشاء الحدقي غير ضارة على الرؤية الكميات الكبيرة فقط قد تكون خطيرة.
27. يمتلك هذا الرجل 2 لهاتيّ حلق
صورة: TicoTubeاللهاة، قطعة اللحم المتدلي التي تشبه الدمعة، تُعتبر من الأجزاء الهامة في الفم. تقوم بتليين جوف الفم وتوجه إفرازات الأنف إلى الحلق. تعتبر من العناصر الهامة للتحدث. تفيد اللهاة في عملية الحركة داخل الجزء الخلفي للفم ليتم التعبير عن الكلمات والأصوات بشكل جيد.
قد تكون هذه الحالة عبارة عن لهاة مشقوقة أو منقسمة. يمكن أن تسبب هذه الحالة كلاماً غير واضح وأعراض أخرى غير ضارة.
28. ولدت هذا الشخص بدون خنصر في يده اليمنى
صورة: fm369يعاني هذا الشخص غالباً من حالة خلقية نادرة حيث لا يتم تكوين الأصابع بشكلها الصحيح، أو أن بعضها يختفي تماماً. تحدث متلازمة Symbrachydactyly أثناء وجود الطفل في الرحم. يُصرّح مستشفى تكساس للأطفال أن ”من المحتمل أن يكون السبب نقص تدفق الدم إلى الأنسجة“. على الرغم من أن المرض لا ينتقل عبر العائلة، من الممكن أن يكون سببه جينياً.
29. يملك هذا الرجل رموشًا في عين واحدة فقط
صورة: benibenschيعتبر تشخيص الحالة اعتماداً على هذه الصورة صعباً. لكنها تشبه مرضاً شائعاً جداً يسمى داء الثعلبة. يوجد تقريباً 6,8 مليون شخص في الولايات المتحدة و147 مليون شخصاً في العالم مصابٌ بهذا المرض أو سيصاب به لاحقاً.
تُعرف الثعلبة بأنها مرضٌ مناعي يتميز بصلع موضعي يحصل كنتيجة لمهاجمة الجهاز المناعي لبصيلات الشعر. يفقد بعض الناس القليل من الشعر بينما يفقد آخرون الكثير، ذلك يعتمد على الشخص نفسه. لا يوجد علاج للثعلبة، ولكن العلاج المناعي وبعض الأدوية تساعد في نمو بعض الشعر مجدداً.
30. شريطٌ يمتد في العين طوليًا
صورة: russelljohnson13يشير تباين الألوان الجزئية إلى حالة العين التي تمتلك لونين مختلفين تماماً في قزحيةٍ واحدة. لا تظهر أية أعراضٍ مرافقة على الأشخاص المصابين بها، ولكن في حالاتٍ نادرة يمكن أن تدل على وجود متلازمة.
يعيش الأشخاص المصابون بتباين الألوان بشكلٍ طبيعي وليسو بحاجةٍ لعلاج. تضفي هذه الحالة جمالية من نوع غريب قليلاً وبعض الأشخاص يفضلونها!
31. طريقة ثني ركبتيّ هذا الرجل غريبة
صورة: joseycuervoيحدث تمددٌ مفرطٌ للركبة عندما يتحرك مفصل الركبة متجاوزاً 180 درجة في اتجاه واحد، وهو نطاقٌ طبيعي. يحدث لأي شخص، وهو شائع الحدوث لدى الرياضيين الذين يلعبون كرة القدم وغيرها من رياضات الاحتكاك.
عندما يتعرض الشخص لتأثيرات مستمرة في مقدمة الركبة، يبدأ المفصل في التمدد أكثر من نطاقه الطبيعي. من الشائع أن اليوغا تعمل على استقرار أربطة الركبة من خلال تقوية العضلات.
32. يملك هذا الرجل ثقبًا إضافيًا في أذنه
صورة: dr3wzy10على الرغم من أن هذه الحالة غير معروفة، يمتلك بعض الناس ثقوباً صغيرةً في آذانهم يُطلق عليها اسم ”الحفر المسببة للحساسية“ وعادةً ما توجد في الجزء الأمامي من الأذن باتجاه الوجه. يرتبط الثقب بمسالك جيبية غير عادية تحت الجلد. يصيب بعض الناس وغالباً ليسَ ضاراً.
33. خنصر هذا الرجل هو الأصبع الوحيد الذي يصاب بالخدر جرّاء البرد
صورة: Chimlerrلعلك شعرتَ بالوخز البارد في أصابعك في يوم شتاءٍ متجمد، وسرعان ما يتلاشى هذا الشعور عندما تصبح دافئاً، ولكن يبقى لبعض الأشخاص علامات بيضاء وخَدَر. يحدث ذلك نتيجة مرض رينود. يُعرف المرض أنه اضطراب بالأوعية الدموية يتميز بتدفق الدم المحدود في الحرارة المنخفضة أو المواقف العصيبة. وفقاً لموقع Health Partners، يعاني تقريباً 10% من السكان من هذه الأعراض بدون سبب واضح لحدوثها. البعض الآخر يعاني من مرض المناعة الذاتية.
34. هذا الشخص لديه إبهام مع ثلاثة سلاميات بدلاً من اثنتين
صورة: Surgeoxالإبهام الثلاثي السلبي TPT هو تضخم خلقي حيث يحتوي الإبهام على ثلاثة عظام سلاميات بدلاً من اثنتين. يمكن أن يتفاوت حجم السلاميات الزائدة من حجم حصى صغيرة إلى حجم السلاميات في الحالة الطبيعية.
35. جلد رقبة هذا الشاب قابل للتمدد بما فيه الكفاية ليلعقه بلسانه دون استخدام يديه
صورة: Zen100_يولد بعض الأشخاص طبيعياً ولديهم الكثير من المرونة، بينما مرونة أشخاص آخرين حالة مرضية تسمى متلازمة Ehlers–Danlos وهي مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر على الجلد والمفاصل والأوعية الدموية. الجلد المتضرر بشدة يصاب بالكدمات بسهولة. ويسبب ضعفاً جنسياً بسبب خلل في الجينات ونقص في تصنيع البروتينات التي تربط الأنسجة بالطريقة المعتادة.
36. يوجد في قزحية هذه المرأة اليسرى شريط أسود
صورة: CrazyQueen502تُعرف الحالة باسم heterochromia. وتعني أن جزءاً واحداً فقط من قزحية عين واحدة له لونٌ مختلف عن بقية قزحية العين. لا توجد أعراض مرضية مرافقة لهذه الحالة. ولكنها حالة آسرة للنظر!
37. ولد هذا الرجل بثلاثة أصابع مشوهة في قدمه اليمنى
صورة: darbelتندرج هذه الحالة تحت فئة التشوهات Polydactyly. صرّحَ اختصاصي الأرجل فرانشيسكو ج. أوليفا للصحة: ”للمرض أصول وراثية، ويمكن أن يكون له سمة عائلية بعيدة، ولكن ليس دائماً“. يُجري البعض تصحيح جراحي ويقرر أخرين التعايش معه.
38. أصابع قدم مزدوجة
صورة: gasp1324657980تتمايز الخلايا الجنينية لتشكل أصابع القدم، وخللً ما بأحد الخلايا يؤدي إلى أصبع قدم إضافية. صرح طبيب الأطفال فرانشيسكو ج. أوليفا عن هذا التشوه النادر في برنامج (TLC) ”يمكن النظر إلى بعض حالات تعدد الأصابع على أنها إصبع قدم منفصلة، ولكن في هذه الحالة الأصابع الملتصقة لا تُفصل أبداً“.
39. يعاني هذا الرجل من طفرةٍ جينيةٍ نادرة تجعل أظافره تنمو مقلوبةً
صورة: TorchItورثَ هذا الرجل هذه السمة عن والدته، وهي ورثتها عن والدها. لعشرات السنين اعتقدوا أنها مجرد سمة عائلية غريبة، لكن تبين لدى أداء فحص عوز المناعة الأولي عند ابنته المولودة حديثاً أن النتيجة ايجابية. تسبب التغييرات في جين FOXN1 الأعراض السابقة بالإضافة إلى خلل في الخلايا التائية والغدة الصعترية. يتجاوز الأطفال نقص المناعة في عمر الثانية، وتبقى الأظافر مقلوبةً طوال الحياة. يطلق عليها اسم الأظافر الملعقية.
المصدر: موقع Bored Panda
2.3k
تفاعل
شاركغردمقالات إعلانية
قد يعجبك أيضا
تصميم وإبداعأعمال فنية انشهرت بسبب عرضها رأساً على عقب في المعارض
منطاقم الموقع
تصميم وإبداعالألغاز الكامنة وراء أشهر الشفرات عبر التاريخ، وكيف تم حلها!
من
قصص من الواقعأشهر لحظات الحقد البشري.. هل كانت ضرورية أم مجرد نكايات؟
من
تصميم وإبداعمجموعة من القصص الرائعة عن الأزرار بمختلف أشكالها
منجنان دياب
اجتماعياتالفرق بين مسلمي بريطانيا ومسلمي الولايات المتحدة
من
معلومات عامةماذا سيحدث عند وفاة الملكة إليزابيث الثانية؟ تعرف على البروتوكول السري الذي يجب اتباعه
من
تصميم وإبداعلماذا تبني المملكة العربية السعودية المدينة الخطية «ذا لاين».. وهل ستنجح؟
من
تاريخ10 حقائق تاريخية تبدو ككذبة ولكنها ليست كذلك
منسامي عبد القدوس
علومنشأ نبات القنب في الصين وتم تدجينه في العصر الحجري، وفقًا لأحدث الدراسات
من
معلومات عامة10 أشياء كانت مكروهة قبل 100 عام، لكنها محبوبة وشائعة الآن
من
معلومات عامةهل أصحاب نظرية الأرض المسطحة جادون حقًا؟ تعرّف على حججهم وقناعاتهم!
من
حول العالمأبرز الاختلافات بين الشعب الروسي والأوكراني
من
Hot
تاريختعرف على التقنية الفريدة التي طوّرها أسلافنا قديماً لاصطياد أبقار البوفالو الضخمة في أمريكا الشمالية
منسفيان عشي
Trending
علوملماذا يملك الثعبان قضيبين ذكريين؟ ولماذا يكون قضيب التمساح دائما منتصبا؟
من
Hot
تصميم وإبداع46 صورة من مسابقة «صور ملتقطة بواسطة طائرات بدون طيار»، والتي طغى الإبداع فيها لدرجة أن الحكام واجهوا صعوبة كبيرة في اتخاذ قراراتهم
منأسماء بلخضر
Hot
معلومات عامةتعرف على ظاهرة التقاء مياه النهرين قبل امتزاجهما وسبب حدوثها
من
Hot
تاريخ12 من أغرب الاكتشافات الأثرية على الإطلاق
من
Trending
معلومات عامةلماذا تجري مياه النيل باللون الأحمر القرمزي في أحدث صور للأقمار الصناعية؟
من
Trending
تاريخ10 مرات وجدت فيها البشرية حلولاً مفتاحية.. ثم فقدتها بعد ذلك لزمن طويل
من
Hot
حول العالمرجل يعثر على مجموعة من الدببة الصغيرة ترقص وتمرح في غابة فنلندية بشكل مشابه جداً لتصرفات الأطفال
منروان شحرور
Trending
معلومات عامةتخيل ماذا قد يحدث لدى تفجير قنبلة نووية في الفضاء؟
من
ادعمنا وكن جزءا من فريق دخلك بتعرف عن طريق الباتريون.
شكرا لكم!
ادعمنا
استخدام أي مادة بدون إذن قد يعرضك للتبليغ والملاحقات.
جميع الحقوق محفوظة © موقع دخلك بتعرفClose
Search for:Search
- اجتماعيات
- قصص من الواقع
- تاريخ
- شخصيات
- تصميم وإبداع
- ميديا
- تطور
- صحة
- علوم
- معلومات عامة
- الحياة الجنسية
- رياضة
- أقصوصة
- مقالات ساخرة
تطور39 شخصاً حولتهم جيناتهم وحالاتهم المرضية النادرة إلى أشخاصٍ فريدين
من
قاسم أحمد2.3 ألفتفاعلنسمعُ كثيراً عن أشخاصٍ ولدوا مختلفين، لكنَّ الطبيعة هُنا أخذت هذا الموضوع إلى مستوىً آخر، وكانت النتيجة مزيجاً من الجينات التي أوجدت أشخاصاً مذهلين.
قمنا بإعدادِ قائمةً لأكثر الحالات الغامضة التي ستجعلك مذهولاً، مثل علامات الولادة الغريبة وغيرها الكثير من الحالات، من منا لا يحب قوة التحول الجينية الخارقة هذه.
أثناء تصفحك لحالات هؤلاء الناس، لا تنسى أن تشاركنا حالتكَ المفضلة في التعليقات، وأخبرنا ما إن كنت تمتلك صفةً مميزةً خاصةً بك؟
1. طفلةٌ صغيرة ولدت برقعةِ شعرٍ بيضاء مشابهة تماماً لحالة والدتها
صورة: Catersاشتهرت شخصية الفتى الشرير (Sweeney Todd) بالرقعة الرمادية من الشعر التي تُعرف بالبهاق الجزئي (Poliosis).
توصيف هذه الحالة بسيط، وهو خللٌ في إفراز الخلايا الصباغية لمادة الميلانين، فيأخذ الشعر بالنمو خالياً من الصباغ.
يكون هذا المرض إما وراثياً أو يحصل بسبب مرضٍ وراثيّ مثل piebaldism. جاءت كلمة Poliosis من الكلمة اليونانية pilios والتي تعني رماديّ.
2. تمعن في عينيّ هذا الطفل. حالته تسمى متلازمة Waardenburg
صورة: faray_officialمتلازمة Waardenburg هي حالة وراثية نادرة للغاية وتحصلُ لدى شخصٍ واحدٍ من بين 40000 شخص. سُميت تيمناً باسمِ طبيب عيون هولندي شخّص المتلازمة لأول مرةٍ في عام 1951.
يعتبر لون القزحية المميز من العلامات الأكثر شيوعاً لمتلازمة Waardenburg، وتؤثر على تصبغات الشعر والجلد والعينين. الأعراض الشائعة الأخرى هي التغيرات في الرؤية وفقدان السمع.
3. علامة الولادة المدهشة لدى هذا الطفل
صورة: Gurjeمعظمنا يحمل علامة ولادةٍ واحدة أو أكثر. إنها مألوفة لدرجة أنّ لا أحدَ يعيرها اهتمامًا. تظهر علامات الولادة (الوحمات) بعد فترةٍ وجيزة من الولادة وتحدث بسبب فرط نمو الأوعية الدموية والخلايا الصباغية والكيراتينية. يتلاشى بعض الوحمات مع مرور الوقت، بينما يبقى البعض الآخر لبقية حياتنا. من المؤكد أنّ سبب هذه الوحمات ليسَ شيءً خاطئً قامت به الأمهات أثناء الحمل. إنها محض صدفةٍ.
4. صهباء لديها متلازمة مغايرة اللون. تحفة وراثية!
صورة: sturgio_garciaغالباً، لا يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة تغاير الألوان والتباين في لون العيون معاً من أعراضٍ أخرى. حالياً يُنظر إلى ظاهرة تباين لون العينين على أنها جمالٌ من نوعٍ خاص، ويستخدم العديد من المشاهير العدسات للوصول لهذا المظهر الفريد.
حالياً تؤكد الإحصائيات وجود 70 إلى 140 مليون شخص في العالم بشعرٍ أحمر. لكن من النادر الحصول على هاتين الميزتين غير العاديتين في آن واحد!
5. قزحية مقسومة إلى نصفين
صورة: Szymon Podubny Photosتُعرف الحالة باسم sectoral heterochromia. ما يعني أن جزءاً فقط من قزحية عينٍ واحدة له لون مغاير عن باقي القزحية. هذه الحالة نادرة ولا تظهر معها أعراض مرافقة أو مشاكل خطيرة. بالإضافةِ لذلك هذه الحالة آسرةٌ للنظر!
6. عيون مميزة لمصاب بالمهق
صورة: Sorranneأُصيب هذا الشخض بالمهق (اضطرابٌ خلقيّ يتميز بغياب صبغة الجلد والشعر والعينين). يعاني واحدٌ من بين 18000 إلى 20000 شخص من نوعٍ ما من المهق في الولايات المتحدة. يعود لون عينيه الأزرق والأرجواني في الصورة إلى انعدام وجود صباغ الميلانين في العين. في بعض الحالات المتقدمة تظهر الأوعية الدموية من خلال القزحية ويمكن أن تبدو العيون حمراء أو وردية.
7. يُعاني Zhang من وحمةٍ صبغية عملاقة ونادرة، تُعرف باسم الشامات العملاقة
صورة: bobbydigitalFTWالشامات الضخمة العملاقة هي خللٌ جينيّ خَلقيّ ينتج عنه بقع شعرية من الجلد الداكن. تظهر عادةً عند الولادة أو تبدأ بالنمو في السنة الأولى من حياة الطفل.
تكون هذه البقع ذات الألوان الداكنة صغيرةً عند الأطفال، لكن في أغلبِ الأحيان تنمو معهم. يعتقد العلماء أن اضطرابات الخلايا الصباغية ( تنتج هذه الخلايا الموجودة ضمن الجلد صباغ الميلانين الذي يعطي الجلد لونه ). هي المسئولة عن الوحمات الضخمة. يمكن أن يكون الشعر الذي ينمو من هذه الوحمات بنياً أو حتى أسوداً مزرق.
8. متلازمة الشعر غير القابل للتسريح، يوجد حوالي 100 شخصٍ في العالم لديهم هذه المتلازمة
صورة: shilahmadisonتعاني الطفلة (شيلا كالفيرت يين) من متلازمة الشعر غير القابل للتسريح كما في الصورةِ أعلاه، وقد قالت والدتها أنها تحظى بالكثير من الانتباه سواء كان إيجابياً أو سلبياً، كما أنها طفلة قوية تتعامل مع العقبات بشجاعةٍ كبيرة ولديها نظرة مذهلة لما حولها.
التعايش مع متلازمة UHS يفرض على (شيلا) روتيناً للعناية بالشعر يختلف عن روتين الأشخاص الطبيعيين، فهو روتين يوميّ طويلٌ ومؤلم، ذلك أنها لا نستخدم الفرشاة إلا إذا كانت هناك حاجةٌ فعلاً.
يتكسر شعر الفتاة من الجذور، مما يعني أنه يلزم تطبيق الكثير من العلاجات يومياً. يتم غسيل الشعر مرةً أو مرتين في الأسبوع وهذا أمرٌ لابد منه للأشخاص المصابين ب UHS. حالة الطفلة (شيلا) نادرة للغاية، اكتُشفت من قبل عائلتها عن طريق الصدفة.
قالت والدتها أن كل يوم يمر بمثابة يومٍ تعليميّ للعائلة، في قولها: ”بالمساعدة التي نقدمها لها للتأقلم مع متلازمة UHS، نحرز تقدماً ونهيؤها لتستطيع الاعتماد على نفسها بذلك“.
اكتشفت العائلة المتلازمة عن طريق الصدفة. كانت (شيلا) في المستشفى لإجراء عملٍ جراحيّ بسيط، فسأل الطبيب إذا كانت العائلة على علمٍ بحالتها. لم تكن لديهم فكرة، لكنّ الطبيب شرح كل شيءٍ، وتعرفوا في النهاية على حالة طفلتهم.
تعتقد والدتها أن الناس لم يعرفوا UHS قبل متابعة حساب ابنتها على إنستغرام. ولكنّ سرعان ما تلقت العائلة حوالي 100 رسالة من أشخاص يرسلون لهم الصور ويطرحون أسئلة حول شعرها. تعلم Celeste بوجود حالات أخرى مثل ابنتها وتقول: ”نأمل أن تعرف (شيلا) أنها ليست وحدها“.
9. البهاق يؤثر على جانبٍ واحدٍ من وجه هذا الرجل
البهاق هو حالة طويلة الأمد تحدث بسبب نقص الميلانين ( صباغ الجلد ). مسببةً بقعاً على الجلد ومن الشائع حصولها على الوجه واليدين والرقبة وتجاعيد الجلد. تعتبر المناطق المصابة أكثرَ عرضةً لحروق الشمس، لذلك يُنصح المصابون باستخدام واقي شمس بعامل حماية عالٍ. من أشهر الحالات لمرض البهاق مغني البوب Michael Jackson وعارضة الأزياء Winnie Harlow.
10. تملك هذه المرأة 6 أصابع في كل يد
صورة: Designer_Drugzذكر مقال نشرته مؤخراً مجلة الجمعية الأمريكية لجراحيّ التجميل أن واحداً من (700-1000) شخص يولدون بحالة ”تعدد الأصابع“. يعني ذلك وجود أصابع إضافية لليدين أو أصابع إضافية لإحدى القدمين أو كليهما جراء التشوهات الشائعة للأطراف.
ومع انتشار هذه الحالات، يُعتقد أن تعدد الأصابع يُقدّم بعض الفوائد العملية لصاحبها. قدمت جامعة فرايبورغ دراسةً تنصُّ على أنّ الأشخاص أصحاب الأطراف متعددة الأصابع لديهم مرونة أكثر من الأفراد العاديين.
11. آذان الجنيات الصغيرة
صورة: fairylegalتُعرف هذه الأذن الشبيهة بأذن الجنية الصغيرة Elf (حدبة داروين) مشيرةً للحالة الخلقية للأذن التي تتسبب في حافة سميكة للأذن. تم اكتشافها في 10.5٪ من السكان البالغين الأسبان، و40٪ من السكان البالغين الهنود، و58٪ من أطفال المدارس السويدية. لكنّ تأثير الوراثة على هذه الحالات لا يزال مبهماً.
12. لدى هذه المرأة حالة «ازدواج الأهداب» التي تسبب نمو الرموش في صفوفٍ متعددة
صورة: nisambredliتعدُّ حالة ازدواج الأهداب داءً خلقياً نادراً حيث ينمو لصاحبها صفين من الرموش. الصف الثاني من الرموش يمكن أن يتكون من عدة شعيراتٍ مبعثرةٍ أو قد يكون عبارة عن صف شعيرات مكتمل. عادةً، تكون شعيرات هذا الصف الثاني أرق وأقصر وأقل كثافةً.
يؤثر داء ازدواج الأهداب غالباً على الجفون الأربعة. ومع ذلك، في بعض الحالات، يعاني الأشخاص من رموش تنمو من جفنٍ واحدٍ فقط وقد تنمو من الجفن السفليّ فقط. قد لا يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذا الداء أية أعراضٍ إضافية، ولكنّ البعض منهم أكثر حساسيةً للضوء، والبعض الآخر معرضٌ لتهيجٍ في القرنية أو التهاب الملتحمة.
13. عيون غريبة تبعث على التأمل
صورة: Nira_kawaiiقد يكون السبب إحدى هاتين الحالتين: أولاً حالة Coloboma، وهي عبارة ٌعن ثقبٍ في هيكل العين ويؤثر في الغالب على القزحية فقط. لكن Coloboma في غاية الندرة، ويقتصر تأثيرها على أقل من طفلٍ واحد لكلّ 10 ألاف مولود.
تكون الحالة الأخرى مرضية قشرية Corectopia، حيث يشرد البؤبؤ من موقعه في وسط العين. قد يحتاج بعض مرضى Corectopia إلى جراحةٍ لتصحيح وضع الحدقة.
14. نصف وجه هذه المرأة مصاب بالبهاق
صورة: v_mariieيوجد نوعان رئيسيان للبهاق: البهاق من جانبٍ واحد ويطلق عليه ”البهاق المقطعي“ والثاني يطلق عليه ”البهاق الشامل“ وينتج عنه تصبغ متماثل للغاية.
صورة: v_mariieيبدأ البهاق المقطعي غالباً عند الأطفال والشباب ويقتصر تأثيره على جانبٍ واحد من الجسم. بعبارةٍ أخرى، هذا النوع من البهاق غير متماثل. عادةً، ينتشر البهاق المقطعيّ لمدة عامٍ أو عامين ثم يبقى خامداً لبقية حياة الشخص.
15. ولدت هذه المرأة بشعرٍ أشقر و بنيّ
صورة: Mother_of_Bambiمن المعروف أنَّ لون الشعر يمكن أن يتغير خلال مراحل العمر. يمكن أن تولد بشعرٍ أشقر، ويتغير للون البني عندما تنمو، متحولاً للون الأسود الداكن عندما تصبح بالغاً. الأكثر غرابةً ولادة أشخاصٍ بشعرٍ أسود ثم تحوله للون الأشقر! يعتبر علم وراثة الشعر في غاية الغموض!
يمتلك الأشخاص الذين يقضون أوقاتهم تحت أشعة الشمس شعراً أفتح من غيرهم ،يمتلك البعض الأخر خصلات شعر بألوانٍ طبيعيةٍ مختلفة! أليسَ أمراٌ رائع؟
16. على الرغم من أن قامتها لا تتعدى 151 سم، فإن أصابع أقدام هذه المرأة طويلة بشكل مبالغ فيه
صورة: dcard.twأُصيبت هذه المرأة على الأرجح بـArachnodactyly، وهي متلازمة تُعرف أيضاً باسم (أصابع العنكبوت). تكون أصابع المصاب بهذه الحالة طويلة ونحيلة بشكلٍ مذهل، خاصةً عند مقارنتها بكف اليد ومشط القدم.
صورة: dcard.twيمكن أن تولد هذه المتلازمة مع الشخص ويمكن أن تستجد في مراحل أخرى من الحياة. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة Arachnodactyly ليس لديهم أيةَ مشاكل صحية كامنة. لسوء الحظ يمكن أن ترتبط هذه الحالة مع بعض الحالات الأخرى، مثل متلازمة (مافان)، التي من أعراضها طول غير طبيعي في الأذرع، الأرجل، الأصابع في اليدين والأقدام، مفاصل مرنة، والأخطر من ذلك مشاكل في القلب.
17. يملك هذا الشخص حلقة بنية أشبه بخاتم في عينه رزقاء اللون
صورة: excynimphicaتتشكل العيون البنية من التوزيع المختلف للميلانين في القزحية. تتكون الألوان المتنوعة للقزحية بسبب اختلاف في كميات الميلانين ومكان تموضعه. (الميلانين هو صباغ بني داكن).
تحتوي العيون البنية على كميات كبيرة من الميلانين الذي يمتص الضوء ويعطيها لونها، في حين تمتص الكميات القليلة من الميلانين كمية أقل من الضوء وهذا يسبب تبعثر الضوء معطياً القزحية لونها الأزرق أو الأخضر. يمكن أن يتوزع الميلانين عشوائياً في أجزاءٍ مختلفة من القزحية مما يعطي لعينيك مزيجاً رائعاً من الألوان المتباينة.
18. تمتلك هذه الطفلة رموشاً بألوانٍ مختلفة
صورة: ashkeiتتعدد أسباب حدوث هذه الظاهرة. إحداها متلازمة ازدواج الأهداب حيث يكون لدى الأشخاص صفاً ثانياً من الرموش الرقيقة، القصيرة، وقليلة الكثافة. قد يكون السبب هو مرض البهاق و التوزع غير المتجانس للميلانين في الجسم حيث تتأثر أجزاء من الجسم بالمهق. من الممكن أن يكون المسبب شيئاً أخر وعلى أية حال، من المبكر معرفة السبب. لكنها حالة مذهلة!
19. سرة بطن هذا الرجل تجذب له الكثير من التعليقات
صورة: Swirlxxسرة البطن هي ندبة تظهر عند فصل الحبل السري لحظة الولادة مباشرةً. بعبارةٍ أخرى، سرة البطن هي مكان اتصال الحبل السري بالجسم.
يمكن أن تختلف أشكال الندبات سواء بالشكل أو الحجم وهنالك أنماطٌ متعددة. النمط الأكثر شيوعاً هو المسمى innies أو الندبة التي تكون متكورة إلى الداخل. نوع السرة التي تمتلكها مرتبط بالطريقة التي تشكلت بها الندبة. لذلك إذا كانت لديك الندبة المسماة Outie فإن نسيج هذه الندبة سينبثق نحو خارج البطن بدلاً من داخله.
20. ولد هذا الطفل بـ12 إصبعا كامل النمو ومكتملاً وظيفياً
صورة: FORTYACR35تُعرف هذه الحالة باسم تعدد الأصابع Polydactyly وتُطلق على الأشخاص المولودين بأصابع إضافية. يأتي اسمها من اليونانية من Poly، والتي تدل على التعدد، وDactylos التي تشير إلى الأصابع.
يوجد ثلاثة أنواعٍ مختلفة من الحالة –الزندي والقطري والمركزي. يتم تناقل هذه الحالة بين أجيال العائلة، و يُعتقد أنها حالةً وراثيةً.
21. إبهام ضخمٌ للغاية
صورة: BeardedGlassمن غير المعروف تماماً سبب تضخم إبهام هذا الشخص. ولكن في السنوات الأخيرة، ازداد عدد الأشخاص الذين يعانون من التضخم والسبب غالباً استخدام الهواتف الذكية بإفراط. في الواقع، يكون الإبهام في اليد المسيطرة أكبر بـ 15% من اليد الأخرى.
يقول معالج اليد (نيكولا جولدسميث) أن ”النقر بالإبهام يمكن أن يزيد من طول وكثافة العضلات“. ونتيجة لذلك، يمكنك ملاحظة بعض التغييرات الموضعية في إبهاميك، خاصةً بإهمالك لهاتفك لفترات طويلة من الزمن.
22. ولدت هذه الطفلة مصابةً بمتلازمة Polydactyl، مع إبهامين في كل يد
صورة: LucipurrHortlerتُعرف حالة تعدد الأصابع Polydactyl بإمكانية حصول الشخص المصاب على أصابع إضافية في اليدين أو القدمين أو كليهما. غالباً هذه الحالة وراثية وتُعرف أيضاً بأنها تحصل للشخص الذي يحمل أصابع أكثر من الحالة العادية.
على أية حال، متلازمة Polydactyl تختلف من شخصٍ لآخر. تتجسد أحياناً على شكل أصابع قدم أو يد كاملة النمو. تظهر لدى أشخاص آخرين بشكل أصابع تحتوي بعض العظام بدون مفاصل. البعض الآخر لديه كتلة صغيرة من الأنسجة الرخوة، والمعروفة أيضاً باسم Nubbin. (إذا كنت من معجبي مسلسل فريندز، ستتذكر أن تشاندلر بينغ ادعى امتلاكه Nubbin في السابق).
23. التصاق الأصبعين الوسطى والبنصر
صورة: NTOOOOقد يكون السبب وراء ذلك متلازمة بسيطة، وهي حالة طبية لأصابع اليدين والأقدام الملتصقة. إنها من أكثر الحالات شيوعاً ويؤثر على طفلٍ واحدٍ من بين 2000 إلى 3000 طفل كل عام.
وفقاً لمستشفى فيلادلفيا للأطفال، تحدث الحالة أثناء وجود الطفل في الرحم. خلال الأسبوع السابع إلى الثامن من نمو الجنين، تنفصل أصابع اليدين والأقدام عن بعضها. تعتبر الأصابع المنفصلة والطبيعية في غاية الأهمية في مرحلة الطفولة المبكرة حيث يطور الطفل بسرعة مهاراته الحركية.
24. زاوية الانفراج بين أصبعي هذه المرأة واسعة بشكل كبير
صورة: Paulpr0تتطلب مثل هذه الحالات فحصاً لفرط حركة المفاصل. هذا هو الغرض من نظام فحص Beighton. يقيس النظام إمكانية حركة الأصابع والمرفقين والركبتين والعمود الفقري وفقاً لمقياسٍ من 9 نقاط. يتلخص الاختبار السابق بما يلي: ضع راحة اليد والساعد على سطحٍ ما مع وضع راحة اليد على أصابعك هل يمكنك رفع إصبعك الخامس وثنيه أكثر من 90 درجة؟ إذا استطعت فعلها تحصل على نقطة. تابع قياس حركة باقي أجزاء الجسم لمعرفة النتيجة النهائية.
25. ولد هذا الطفل مصاباً بداء Coloboma في عينيه
صورة: Taylor_Satineيُعرّف داء Coloboma بأنه شذوذ في العين يحدث عادةً قبل الولادة. يتميز بنسيج مفقود داخل هيكل العين. ويعطي لحدقة العين مظهر (ثقب المفتاح)،غالباً هذا لا يعني فقدان الرؤية. ولكن إذا كانت الحالة متقدمة والورم كبير ومؤثر على العصب البصري قد يسبب فقداناً للرؤية. لسوء الحظ، لا يمكن أن تُعالج هذه الحالات باستخدام النظارات أو العدسات اللاصقة.
26. هذا الشخص لديه قزحية تنمو على الحدقة
صورة: alexiodingمن الوارد جداً أن يكون لدى هذا الشخص غشاء حدقي مستمر (PPM)، تحتوي العين بهذه الحالة على خيط من الأنسجة يعبر الحدقة. يستخدم الجنين الغشاء الحدقي كمصدر لتزويد العدسة بالدم. يضيع بعد الولادة بين سن 4 إلى 8 أسابيع. تعتبر كمية قليلة من الغشاء الحدقي غير ضارة على الرؤية الكميات الكبيرة فقط قد تكون خطيرة.
27. يمتلك هذا الرجل 2 لهاتيّ حلق
صورة: TicoTubeاللهاة، قطعة اللحم المتدلي التي تشبه الدمعة، تُعتبر من الأجزاء الهامة في الفم. تقوم بتليين جوف الفم وتوجه إفرازات الأنف إلى الحلق. تعتبر من العناصر الهامة للتحدث. تفيد اللهاة في عملية الحركة داخل الجزء الخلفي للفم ليتم التعبير عن الكلمات والأصوات بشكل جيد.
قد تكون هذه الحالة عبارة عن لهاة مشقوقة أو منقسمة. يمكن أن تسبب هذه الحالة كلاماً غير واضح وأعراض أخرى غير ضارة.
28. ولدت هذا الشخص بدون خنصر في يده اليمنى
صورة: fm369يعاني هذا الشخص غالباً من حالة خلقية نادرة حيث لا يتم تكوين الأصابع بشكلها الصحيح، أو أن بعضها يختفي تماماً. تحدث متلازمة Symbrachydactyly أثناء وجود الطفل في الرحم. يُصرّح مستشفى تكساس للأطفال أن ”من المحتمل أن يكون السبب نقص تدفق الدم إلى الأنسجة“. على الرغم من أن المرض لا ينتقل عبر العائلة، من الممكن أن يكون سببه جينياً.
29. يملك هذا الرجل رموشًا في عين واحدة فقط
صورة: benibenschيعتبر تشخيص الحالة اعتماداً على هذه الصورة صعباً. لكنها تشبه مرضاً شائعاً جداً يسمى داء الثعلبة. يوجد تقريباً 6,8 مليون شخص في الولايات المتحدة و147 مليون شخصاً في العالم مصابٌ بهذا المرض أو سيصاب به لاحقاً.
تُعرف الثعلبة بأنها مرضٌ مناعي يتميز بصلع موضعي يحصل كنتيجة لمهاجمة الجهاز المناعي لبصيلات الشعر. يفقد بعض الناس القليل من الشعر بينما يفقد آخرون الكثير، ذلك يعتمد على الشخص نفسه. لا يوجد علاج للثعلبة، ولكن العلاج المناعي وبعض الأدوية تساعد في نمو بعض الشعر مجدداً.
30. شريطٌ يمتد في العين طوليًا
صورة: russelljohnson13يشير تباين الألوان الجزئية إلى حالة العين التي تمتلك لونين مختلفين تماماً في قزحيةٍ واحدة. لا تظهر أية أعراضٍ مرافقة على الأشخاص المصابين بها، ولكن في حالاتٍ نادرة يمكن أن تدل على وجود متلازمة.
يعيش الأشخاص المصابون بتباين الألوان بشكلٍ طبيعي وليسو بحاجةٍ لعلاج. تضفي هذه الحالة جمالية من نوع غريب قليلاً وبعض الأشخاص يفضلونها!
31. طريقة ثني ركبتيّ هذا الرجل غريبة
صورة: joseycuervoيحدث تمددٌ مفرطٌ للركبة عندما يتحرك مفصل الركبة متجاوزاً 180 درجة في اتجاه واحد، وهو نطاقٌ طبيعي. يحدث لأي شخص، وهو شائع الحدوث لدى الرياضيين الذين يلعبون كرة القدم وغيرها من رياضات الاحتكاك.
عندما يتعرض الشخص لتأثيرات مستمرة في مقدمة الركبة، يبدأ المفصل في التمدد أكثر من نطاقه الطبيعي. من الشائع أن اليوغا تعمل على استقرار أربطة الركبة من خلال تقوية العضلات.
32. يملك هذا الرجل ثقبًا إضافيًا في أذنه
صورة: dr3wzy10على الرغم من أن هذه الحالة غير معروفة، يمتلك بعض الناس ثقوباً صغيرةً في آذانهم يُطلق عليها اسم ”الحفر المسببة للحساسية“ وعادةً ما توجد في الجزء الأمامي من الأذن باتجاه الوجه. يرتبط الثقب بمسالك جيبية غير عادية تحت الجلد. يصيب بعض الناس وغالباً ليسَ ضاراً.
33. خنصر هذا الرجل هو الأصبع الوحيد الذي يصاب بالخدر جرّاء البرد
صورة: Chimlerrلعلك شعرتَ بالوخز البارد في أصابعك في يوم شتاءٍ متجمد، وسرعان ما يتلاشى هذا الشعور عندما تصبح دافئاً، ولكن يبقى لبعض الأشخاص علامات بيضاء وخَدَر. يحدث ذلك نتيجة مرض رينود. يُعرف المرض أنه اضطراب بالأوعية الدموية يتميز بتدفق الدم المحدود في الحرارة المنخفضة أو المواقف العصيبة. وفقاً لموقع Health Partners، يعاني تقريباً 10% من السكان من هذه الأعراض بدون سبب واضح لحدوثها. البعض الآخر يعاني من مرض المناعة الذاتية.
34. هذا الشخص لديه إبهام مع ثلاثة سلاميات بدلاً من اثنتين
صورة: Surgeoxالإبهام الثلاثي السلبي TPT هو تضخم خلقي حيث يحتوي الإبهام على ثلاثة عظام سلاميات بدلاً من اثنتين. يمكن أن يتفاوت حجم السلاميات الزائدة من حجم حصى صغيرة إلى حجم السلاميات في الحالة الطبيعية.
35. جلد رقبة هذا الشاب قابل للتمدد بما فيه الكفاية ليلعقه بلسانه دون استخدام يديه
صورة: Zen100_يولد بعض الأشخاص طبيعياً ولديهم الكثير من المرونة، بينما مرونة أشخاص آخرين حالة مرضية تسمى متلازمة Ehlers–Danlos وهي مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر على الجلد والمفاصل والأوعية الدموية. الجلد المتضرر بشدة يصاب بالكدمات بسهولة. ويسبب ضعفاً جنسياً بسبب خلل في الجينات ونقص في تصنيع البروتينات التي تربط الأنسجة بالطريقة المعتادة.
36. يوجد في قزحية هذه المرأة اليسرى شريط أسود
صورة: CrazyQueen502تُعرف الحالة باسم heterochromia. وتعني أن جزءاً واحداً فقط من قزحية عين واحدة له لونٌ مختلف عن بقية قزحية العين. لا توجد أعراض مرضية مرافقة لهذه الحالة. ولكنها حالة آسرة للنظر!
37. ولد هذا الرجل بثلاثة أصابع مشوهة في قدمه اليمنى
صورة: darbelتندرج هذه الحالة تحت فئة التشوهات Polydactyly. صرّحَ اختصاصي الأرجل فرانشيسكو ج. أوليفا للصحة: ”للمرض أصول وراثية، ويمكن أن يكون له سمة عائلية بعيدة، ولكن ليس دائماً“. يُجري البعض تصحيح جراحي ويقرر أخرين التعايش معه.
38. أصابع قدم مزدوجة
صورة: gasp1324657980تتمايز الخلايا الجنينية لتشكل أصابع القدم، وخللً ما بأحد الخلايا يؤدي إلى أصبع قدم إضافية. صرح طبيب الأطفال فرانشيسكو ج. أوليفا عن هذا التشوه النادر في برنامج (TLC) ”يمكن النظر إلى بعض حالات تعدد الأصابع على أنها إصبع قدم منفصلة، ولكن في هذه الحالة الأصابع الملتصقة لا تُفصل أبداً“.
39. يعاني هذا الرجل من طفرةٍ جينيةٍ نادرة تجعل أظافره تنمو مقلوبةً
صورة: TorchItورثَ هذا الرجل هذه السمة عن والدته، وهي ورثتها عن والدها. لعشرات السنين اعتقدوا أنها مجرد سمة عائلية غريبة، لكن تبين لدى أداء فحص عوز المناعة الأولي عند ابنته المولودة حديثاً أن النتيجة ايجابية. تسبب التغييرات في جين FOXN1 الأعراض السابقة بالإضافة إلى خلل في الخلايا التائية والغدة الصعترية. يتجاوز الأطفال نقص المناعة في عمر الثانية، وتبقى الأظافر مقلوبةً طوال الحياة. يطلق عليها اسم الأظافر الملعقية.
المصدر: موقع Bored Panda