الاوجينون کمانع للحمل يتناول بالفم .. أطفال تحت الطلب ومنع الحمل

تقليص
X
 
  • تصفية - فلترة
  • الوقت
  • عرض
إلغاء تحديد الكل
مشاركات جديدة

  • الاوجينون کمانع للحمل يتناول بالفم .. أطفال تحت الطلب ومنع الحمل

    الاوجينون کمانع للحمل يتناول بالفم

    بقلم
    اليانور ميرس
    السكرتيرة الطبية لمجلس أبحاث تحديد النسل ولجمعية تخطيط الاسرة في لندن .
    و
    هيلين كرانت
    من المجلس الأعلى لمنع الحمل

    أجريت تجارب على 536 سيدة متطوعة لاختبار قوة مفعول هـذا القرص ومعرفة الآثار الجانبية التي يحدثها ومقارنتها مع الآثار التي تحدثها موانع الحمل الشفوية الاخرى .

    وقد روعي عند اختبار المتطوعات أن تتوفر فيهن الشروط التالية : أن يكن دون الاربعين عند بدء التجربة وان يكن قد أثبتن خصبهن وان يكون لكل واحدة منهن طفل حي واحد على الاقل من زواجهـن الحالي ، وان لا تكون حوادث الاجهاض لديهن اكثر من عـدد اطفالهن ، وان لا يزيد وزن الواحدة منهن عن سبعين كيلوغراماً ، وان يكن قاطنات على مقربة من العيادة التي تجرى فيها التجارب ، وان يكن على استعداد للمجيء للفحص بصورة منتظمة ، وان يبقين تحت التجربة لمدة
    أدناها ستة اشهر ( وان لا يستخدمن أي شكل آخر من اشکال موانع الحمل ) . وفي جميع الحالات وقعت كل سيدة وزوجها نموذجاً بالموافقة حسب الدورة وابلغ الطبيب باشتراك السيدة في التجربة وباسم القرص الذي سيستخــدم فيها . وقد رتب موعد الزيارة الأولى حينما كان ذلك ممكناً الطمثية . وفي الزيارة الأولى تم الحصول على سجل كامل للامور النسائية والولادية . وقد تم فحص السيدات فحصاً عاماً اشتمل على فحص الثديين وضغط الدم وتعداد الكريات الدموية والوزن وفحص الحوض والفحص ضد السرطان .

    وقد اعطيت كل سيدة زجاجتين تحتوي كل منها على واحد وعشرين قرصاً وطلب اليها ان تبدأ بتناول الاقراص بعد الدورة الشهرية الثالثة بحيث تتناول قرصاً واحداً كل ليلة من اليوم الخامس لكل دورة طمثية ولمدة واحد وعشرين يوماً ( بدءاً من اول ايام الدم ) . وطلب من السيدات الاستمرار في تناول الاقراص اذا رأين بقعاً يسيرة من الدم . اما اذا حدث نزف كثير كما تحدث في الدورة الاعتيادية قبل الانتهاء من تناول الواحد والعشرين قرصاً فعليهن التوقف عن اخذ الأقراص على أن يستأنفن تناول الوجبـة التالية المؤلفة من واحد وعشرين قرصاً بالطريقة العادية في اليوم الخامس . وقـد أمرن بتناول الاقراص بانتظام فاذا نسين تناول احد الاقراص ليلا ً فعليهن تناوله في صباح اليوم التالي وقد اعطي لكل واحدة منهن بطاقة تبين أيام فترة الطمث ومواعيد تناول الاقراص وأية اعراض جانبية · قد تحدث مع تسجيل مواعيد المعاشرة . وأمرن بالعودة الى العيادة عند بدء الدورة الثانية ثم مرة كل ثلاثه اشهر عقب ذلك وقد جرى لكل واحدة منهن فحص بعد ثلاث دورات علاجية لملاحظة التأثير على الثديين والاعضاء الحوضية والوزن الخ ... وقد جرى تحليل مبدئي للاشهر الأحـد عشر الاولى لهذه التجربة .

    وقد أبدت جميع النساء نفوراً من طرق منع الحمل السابقة ومنهـا النساء الغشاء والطرق الكيميائية والغمد المطاطي . وقد حدث بين مجموع ۱۳۲ حادثة اخفاق أثناء استخدام طرق منع الحمل السابقة .

    لم تقع حوادث حمل خلال التجربة سواء بين السيدات اللواتي تناولن الاقراص بصورة دقيقة أو السيدات اللواتي نسين قرصاً بين آونة واخرى . وبالنظر الى حالة الاخصاب التي كانت هؤلاء السيدات يتمتعن بها ، فانه وجود للشك بالكفاية العالية لهذه الطريقة . وقد حدثت في التجارب السابقة على موانع الحمل الشفوية الاخرى بعض حوادث الحمل القليـلة بسبب اخفاق الطريقة أو بسبب تقصير السيدات . ولكن لحد الآن لم يحدث تقصير من جـانب السيدات بالنسبة للأوجينون . وكان الشعور بالآثار الجانبية في الأوجينون اقل منه في مواقع الحمل الشفوية الاخرى .

    وقد تم الاحتفاظ بسجلات لدى كل زيارة توضح عدد مرات المعاشرة في كل دورة ، وتبين ما اذا كانت السيدة قد أحست بأي فرق في رغبتها الجنسية . وقد ذكرت غالبية السيدات بأنهن ازددن تنعاً بالمعاشرة نظراً لعدم شعورهن بالخوف من الحمل وتخلصهن من الترتيبات المعقـدة التي كن يمارسنها اثناء استخدام الطرق السابقة .

    كانت زيادة الوزن البالغة 1.4 كيلوغراماً اكثر الآثار الجانبية شيوعاً لدى 45 بالمئة من السيدات . وقد ازداد وزن 13 بالمئة منهن بمقـدار ۳ ٫ ۲ كيلوغرامات . وقد حدث ذلك لدى السيدات اللواتي كن في السابق يعانين مشاكل زيادة الوزن . وقد انسحبت احدى السيدات من التجربة لأنها سجلت زيادة في الوزن بلغت 6.4 كيلوغرامات . وكان هناك عدد قليل من السيدات يشكين النحافة وقد سررن كثيراً بزيادة وزنهن .

    كان النزف الدموي المساوي في كميته للنزف الطمني مع استعمال هذه الاقراص اقل منه من الأقراص الاخرى . وكانت اكثر نسبة حدثت في أي شهر من أشهر الاستعال 8 بالمئة . أما المعدل الوسطي فكان 5.1 بالمئة في جميع الدورات العلاجية .
    ذكرت اربع سيدات من المشتركات في التجربة انه ظهر فيهن حب الشباب ولم يكن موجوداً من قبل ، هذا أن بعض السيدات قـد مع ذكرن ان بشرتهن قد ازدادت صفاء عما كانت عليه من قبل المعالجة . ولم تظهر أية دلالة على الاسترجال Virilization في أي من السيدات المشتركات في التجربة .

    ولم تقع أية حادثة من حوادث الحمل لدى السيدات اللواتي تعاطين الأوجينون كمانع شفوي للحمل .

    إن المعلومات المسرودة آنفاً انما جاءت بنتيجة تجربة اجريت عـلى نطاق واسع تحت رعاية مجلس التحقيق في موانع الاخصاب للتثبت مـن كفاية الاوجينون الذي استخدم في ٢٢٩٢ دورة علاجية لدى 536 سيدة .
    وكانت السيدات اللواتي قبلن من بين المتطوعات الكثيرات يتمتعن بنسبة عالية من الخصب وكن جميعاً يكرهن اساليب الحمل التقليديـة وقد اشتركت في التجربة 166 سيدة لمدة ۱٠٢٣ شهراً ولم تنسحب سوى سبع سيدات بسبب الآثار الجانبية ، وقد تم تحمل الأوجينون تحملا حسناً وكانت الآثار الجانبية قليلة . وكان اكثر هذه الآثار شيوعـا ازدياد في الوزن . ومع أن ٢٢ بالمئة من السيدات شعرن بشيء من الغثيان في الدورة الأولى فقد كان غثياناً خفيفاً جداً ولم يسبب لهن أي ازعاج .
    وبنتيجة التجـارب المتعددة فقد أوصى المجلس باستخدام الأوجينون كبديل لموانع الحمل الشفوية في عيادات التخطيط للأسرة .

    اضغط على الصورة لعرض أكبر. 

الإسم:	مستند جديد ١٣-٠٩-٢٠٢٣ ١١.٠١_1.jpg 
مشاهدات:	4 
الحجم:	63.0 كيلوبايت 
الهوية:	160681 اضغط على الصورة لعرض أكبر. 

الإسم:	مستند جديد ١٣-٠٩-٢٠٢٣ ١١.٠٢_1.jpg 
مشاهدات:	2 
الحجم:	89.6 كيلوبايت 
الهوية:	160682 اضغط على الصورة لعرض أكبر. 

الإسم:	مستند جديد ١٣-٠٩-٢٠٢٣ ١١.٠٣_1.jpg 
مشاهدات:	2 
الحجم:	80.9 كيلوبايت 
الهوية:	160683 اضغط على الصورة لعرض أكبر. 

الإسم:	مستند جديد ١٣-٠٩-٢٠٢٣ ١١.٠٤_1.jpg 
مشاهدات:	2 
الحجم:	76.5 كيلوبايت 
الهوية:	160684 اضغط على الصورة لعرض أكبر. 

الإسم:	مستند جديد ١٣-٠٩-٢٠٢٣ ١١.٠٥_1.jpg 
مشاهدات:	2 
الحجم:	38.2 كيلوبايت 
الهوية:	160685

  • #2
    Eugenon is an oral contraceptive

    Written by
    Eleanor Mears
    Medical Secretary of the Birth Control Research Council and the Family Planning Society of London.
    And
    Helen Crant
    From the Supreme Council for Contraception

    Experiments were conducted on 536 volunteer women to test the strength of this pill, determine the side effects it causes, and compare them with the effects of other oral contraceptives.

    When testing the volunteers, the following conditions were taken into account: that they were under forty when the experiment began, that they had proven their fertility, that each of them had at least one living child from their current marriage, that the number of miscarriages they had had no more than the number of their children, and that no The weight of each of them exceeds seventy kilograms, and that they live close to the clinic where the experiments are being conducted, and that they are willing to come for examination on a regular basis, and that they remain under the experiment for a period
    The minimum is six months (and if they do not use any other form of contraception). In all cases, each woman and her husband signed a consent form according to the cycle, and the doctor was informed of the woman’s participation in the experiment and the name of the tablet that would be used in it. The first visit was scheduled when possible during menstruation. During the first visit, a complete record of gynecological and obstetric matters was obtained. The women were given a general examination, which included examination of the breasts, blood pressure, blood cell count, weight, pelvic examination, and cancer screening.

    Each woman was given two bottles, each containing twenty-one tablets, and she was asked to start taking the tablets after the third menstrual cycle, so that she would take one tablet every night from the fifth day of each menstrual cycle for a period of twenty-one days (starting from the first day of bleeding). The women were asked to continue taking the tablets if they saw small spots of blood. However, if excessive bleeding occurs, as occurs in the normal cycle, before finishing taking the twenty-one tablets, they must stop taking the tablets and resume taking the next meal consisting of twenty-one tablets in the normal manner on the fifth day. They were ordered to take the tablets regularly, so if they forgot to take one of the tablets at night, they were to take it the next morning. Each of them was given a card indicating the days of the menstrual period, the dates of taking the tablets, and any side effects that may occur while recording the dates of sexual intercourse. They were instructed to return to the clinic at the start of the second cycle and then once every three months after that. Each of them was examined after three treatment cycles to observe the effect on the breasts, pelvic organs, weight, etc. A preliminary analysis was conducted for the first eleven months of this trial.

    All women showed an aversion to previous methods of contraception, including the diaphragm, chemical methods, and rubber sheaths. A total of 132 failures occurred during the use of previous contraceptive methods.

    There were no pregnancy incidents during the trial, whether among women who took the tablets carefully or among women who forgot a tablet from time to time. Given the state of fertility that these women enjoyed, there is doubt about the high adequacy of this method. In previous experiments on other oral contraceptives, some small pregnancy incidents occurred due to failure of the method or due to women’s negligence. But so far, there has been no negligence on the part of the women regarding Ogynon. Side effects were less felt with Eugenon than with other oral contraceptive sites.

    Records were kept at each visit showing the number of times they had sexual intercourse during each session, and whether the woman felt any difference in her sexual desire. The majority of women reported that they had increased their enjoyment of sexual intercourse due to their no longer feeling the fear of pregnancy and their freedom from the complicated arrangements they had practiced while using previous methods.

    Weight gain of 1.4 kilograms was the most common side effect for 45 percent of women. 13 percent of them gained weight by 3.2 kilograms. This happened to women who had previously suffered from weight gain problems. One of the women withdrew from the experiment because she recorded a weight gain of 6.4 kilograms. There were a few women who complained of being thin, and they were very pleased with their weight gain.

    The amount of bleeding equivalent to menstrual bleeding with the use of these tablets was less than with the other tablets. The highest rate that occurred in any month was 8 percent. The average rate was 5.1 percent in all treatment courses.
    Four of the women who participated in the experiment reported that acne appeared in them that had not been present before. Some of the women also mentioned that their skin had become clearer than it was before the treatment. There was no indication of virilization in any of the women participating in the experiment.

    No incidents of pregnancy occurred among women who took Eugenon as an oral contraceptive.

    The information listed above came as a result of an experiment conducted on a large scale under the auspices of the Board of Investigation into Contraceptives to Fertility to verify the adequacy of Eugenon, which was used in 2,292 treatment cycles for 536 women.
    The women who accepted among the many volunteers had a high rate of fertility, and they all hated traditional methods of pregnancy. 166 women participated in the experiment for a period of 1,023 months, and only seven women withdrew due to side effects. Eugenon was well tolerated and the side effects were few. The most common of these effects was weight gain. Although 22 percent of the women felt some nausea during the first period, the nausea was very mild and did not cause them any discomfort.
    As a result of multiple experiments, the Council recommended the use of Eugenon as an alternative to oral contraceptives in family planning clinics.

    تعليق

    يعمل...
    X