الأرق العائلي المميت ffi

هو مرض وراثي ناتج عن طفرة في جين prnp، يوفر هذا الجين تعليمات لإنشاء البروتينات التي تلعب أدوارًا مهمة في العديد من وظائف الجسم، ولكن عندما يتحور الجين ، فإن البروتين المنتج يصبح معيبًا - وبعبارة أخرى ، يخطئ البروتين في الانطواء، اعتمادًا على موضع الطفرة ، يمكن أن ينتج الجين مجموعة متنوعة من الاضطرابات المعرفية والأمراض العصبية التنكسية مثل مرض جنون البقر في الماشية ومرض كروتزفيلد جاكوب والأرق العائلي المميت عند البشر، حيث تسبب الطفرة في هذا المرض هجومًا على منطقة المهاد في الدماغ ، التي تتحكم في دورات نومنا وتسمح لأجزاء مختلفة من دماغنا بالتواصل مع بعضها البعض.
[ATTACH=JSON]n109248[/ATTACH]
[ATTACH=JSON]n109249[/ATTACH]